单细胞功能蛋白组学在肿瘤研究及治疗中的应用-盎真小谈

癌症耐药性会导致治疗后疗效不佳或复发，这是癌症治疗的一大挑战。加州理工学院大卫巴尔的摩研究小组在 Nat Communications 发表的论文“Multi-omic single cell snapshots display multiple Independent trajectories to drug tolerance in a melanoma cell line”中提到，研究人员使用患者来源的 BRAFV600E 突变黑色素瘤细胞Department (M397), 建立了靶向抑制剂诱导的快速耐药模型。在BRAF抑制剂（BRAFi）的作用下，这些高度可塑性的细胞从最初的药物敏感状态转变为晚期耐药状态（图1）。研究人员利用单细胞条码芯片（SCBC）进行功能蛋白质组和代谢物分析，研究相关表型标志物和致癌信号标志物、肿瘤信号转导、细胞增殖和代谢活动，深入了解肿瘤发生的关键机制。反抗。

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图 1. BRAFi 处理不同天数后，使用 IsoPlexis 单细胞蛋白质组学和代谢组芯片分析黑色素瘤 M397 细胞

PD-1 免疫疗法是目前备受瞩目的新型抗癌免疫疗法，例如文献中的 Bempegaldesleukin Plus Nivolumab 治疗一线转移性黑色素瘤。 J 临床肿瘤学。 2021年7月，研究人员使用IsoPlexis单细胞蛋白质组学分析技术对患者进行治疗前后外周血中T细胞和NK细胞的单细胞多功能强度指数（PSI）分析（图2）。研究发现CD8+细胞PSI的增加与客观缓解率的提高呈正相关。这种生物标志物使研究人员能够比使用传统技术更早地评估患者对 Nivo/Bempeg 治疗的反应。

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图2 治疗后，治疗缓解组（CR+PR）患者CD8+T细胞PSI增加约2.2倍

帮助科学家找到英语雄性细胞和坏蛋细胞是我们在 IsoPlexis 的使命。

IsoPlexis 即将参加第三届上海国际癌症大会。 IsoPlexis亚太区应用经理李倩博士将在“论坛8：单细胞与多组学”论坛上发表了题为“单细胞功能蛋白质组学分析加速精准免疫治疗发展”的演讲。 IsoSpark全自动单细胞功能蛋白质组学分析系统也将在展会现场展出！

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单细胞功能蛋白组学在肿瘤研究及治疗中的应用

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