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张文宏发表最新论文,证实新冠疫苗加强针效果显著

作者:上海盎真科技有限公司 浏览: 发表时间:2021-11-25 11:18:05

=截至目前,全球已确诊的 COVID-19 病例超过 2.5 亿,导致超过 500 万人死亡。广泛接种疫苗有助于建立对新冠肺炎的整体免疫力。但多项研究表明,多种新冠疫苗存在抗体强度减弱、保护效力下降等问题。因此,在原先的两剂疫苗接种完毕后,需要再接种第三剂进行加强免疫。

最近的研究表明,增强针选择与前两次注射相同的疫苗,显示出令人满意的安全性和高免疫反应。此外,研究表明,用于加强注射的不同疫苗(异源疫苗)可以诱导更强的中和抗体。

到目前为止,我们还没有评估重组蛋白亚单位疫苗作为异源疫苗接种两剂灭活疫苗后的第三次加强免疫的效果。这些数据可用于制定未来计划中的全球疫苗接种助推器,以提供进一步支持。

2021 年 11 月 23 日,复旦大学附属华山医院张文宏团队在《细胞研究》杂志上发表题为:重组蛋白亚单位疫苗加强剂后两剂灭活疫苗显着增强了抗 SARS-CoV-2 的抗 RBD 反应和中和滴度, Variants of Concern(重组蛋白亚单位疫苗接种两剂灭活疫苗后的加强剂,显着增强抗RBD反应和中和针对新型冠状病毒和突变株的抗体滴度)论文。

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张文宏团队在华山医院进行了强化注射试验,已经在健康人群中注射了两次灭活病毒疫苗(科兴生物CoronaVac疫苗或国药CorV疫苗BBIBP),第三次加强注射25μg重组蛋白亚单位疫苗是给。在初次接种疫苗后 4-8 个月进行第三次注射。然后观察接种者的安全性和免疫反应。研究小组使用替代病毒中和试验(sVNT)来确定中和活性,并使用假病毒来中和测试 (pVNT) 以检测中和效力。

研究小组评估了中和抗体和抗RBD抗体的水平。几何平均滴度分别为 18.19 和 24.89。在加强组中,中位总抗 RBD 抗体和 IgG 水平分别为 8.47 BAU/mL 和 4.42 BAU/mL。加强接种后第 14 天,pVNT 水平为基线水平的 75.58 倍,并在第 28 天增加至基线水平的 448.60 倍。

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第 14 天的中位抗 RBD 抗体水平和 IgG 水平分别为 8342.00 BAU/mL 和 1218.50 BAU/mL,显着高于基线抗体水平。到第 28 天,总抗 RBD 抗体水平 (4020.50 BAU/mL) 和 IgG 水平 (1140.50 BAU/mL) 从峰值水平略有下降。

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在加强注射组中,30 人(42.30%)和 8 人(11.30%)报告了加强注射后 3 天内的注射部位和全身不良反应。最常见的注射部位和全身不良反应是疼痛(20 人,28.20%)和疲劳(6 人,8.50%)。所有不良事件均为轻度或中度,大部分在加强针注射后3天消失。在第 4 天至第 14 天和第 15 天至第 28 天,分别只有 4 人(5.60%)和 1 人(1.40%)报告了新的或持续的注射部位不良反应。

本研究还发现,在前两次接种后4-8个月,接种者仍可检测到中和抗体,但与第二次接种后14天相比,特异性T细胞产生的IFN-γ也可检测到被检测到,但也减少了。

对于所有受测的新型冠状病毒关注突变株,与第二次接种后14天相比,前两剂灭活疫苗后的第三次加强注射可以显着召回和增加27至75倍的功能性B细胞反应。

这些发现表明,两剂灭活的 COVID-19 疫苗可以触发持久的体液和细胞免疫,并且可以通过第三次加强注射成功召回,以提供针对 COVID-19 及其突变株的保护。但中和抗体衰减率和长B细胞和T细胞的记忆水平仍需在后续研究中进行评估。

该研究显示了令人满意的安全数据。两剂灭活疫苗后,第三剂重组蛋白亚单位疫苗用作加强注射,这对18-59岁的人来说是安全的。由于中国病例数有限,本研究未评估疫苗对突破性感染以及强化注射后新冠发病率和死亡率的影响。这项研究的参与者将在加强注射后进行长达 12 个月的随访,以评估加强注射后对新型冠状病毒及其突变株的免疫力的持久性。

总的来说,在使用两剂灭活病毒疫苗作为初始免疫后,第三剂异源蛋白亚单位疫苗对健康成人安全且具有高免疫原性,显着召回并增强了对新型冠状病毒及其突变株的免疫反应。 .这些发现为未来建立针对新冠肺炎的全球异源疫苗加强接种策略提供了重要依据。

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